CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KRKA 8 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartan/hidroclorotiazida krka 8 mg/12,5 mg comprimidos efg
Laboratorio Krka D.D. Novo Mesto
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 18/05/2015
Fecha de revocación: 04/04/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 8 mg/12,5 mg
Formato: Comprimido
VTM: candesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
