CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA KERN PHARMA 32 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartan/hidroclorotiazida kern pharma 32 mg/12,5 mg comprimidos efg
Laboratorio Kern Pharma S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 14/11/2013
Fecha de revocación: 19/04/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 32/12,5 mg
Formato: Comprimido
VTM: candesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
