CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA DAVURGAMA 32/12,5 mg COMPRIMIDOS EFG
Candesartan/hidroclorotiazida davurgama 32/12,5 mg comprimidos efg
Laboratorio Teva Pharma S.L.U.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 08/06/2012
Fecha de revocación: 28/08/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 32 MG/12,5 MG
Formato: Comprimido
VTM: candesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
