CANDESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA APOTEX AG 32/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG
Candesartan/hidroclorotiazida apotex ag 32/12.5 mg comprimidos efg
Laboratorio Apotex Europe B.V.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 10/07/2013
Fecha de revocación: 06/11/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 32 mg/12.5 mg
Formato: Comprimido
VTM: candesartán + hidroclorotiazida
Principio activo:
