BUVIDAL 32 MG SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
Buvidal 32 mg solucion inyectable de liberacion prolongada
Laboratorio Camurus Ab
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 08/07/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 50 mg/ml
Formato: Solucion inyectable de liberacion prolongada
VTM: buprenorfina
Principio activo: