BUVIDAL 160 mg SOLUCION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA
Buvidal 160 mg solucion inyectable de liberacion prolongada
Laboratorio Camurus Ab
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 23/06/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía subcutánea
Dosis: 160 mg
Formato: Solucion inyectable de liberacion prolongada
VTM: buprenorfina
Principio activo: