Laboratorio Pierre Fabre Medicament
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 24/04/2008
Fecha de revocación: 27/01/2023
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 6 mg
Formato: Concentrado para solución para perfusión
VTM: busulfano
Principio activo:
Prospecto: PDF
