BUPROPION RATIOPHARM 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
Bupropion ratiopharm 150 mg comprimidos de liberacion modificada efg
Laboratorio Ratiopharm Espana S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 30/12/2019
Fecha de revocación: 30/08/2022
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía oral
Dosis: 150 mg
Formato: Comprimido de liberación modificada
VTM: bupropión
Principio activo: