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BUPROPION RATIOPHARM 150 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG

Bupropion ratiopharm 150 mg comprimidos de liberacion modificada efg

Laboratorio Ratiopharm Espana S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 30/12/2019

Fecha de revocación: 30/08/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 150 mg

Formato: Comprimido de liberación modificada

VTM: bupropión

Principio activo:

Prospecto