Prospecto BUPRENORFINA SANDOZ FARMACEUTICA 52,5 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.
Prescipción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Psicótropos
Administración: VÍA TRANSDÉRMICA
Cómo usar Buprenorfina Sandoz Farmacéutica
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico elegirá la dosis de Buprenorfina Sandoz Farmacéutica más adecuada para usted y en caso necesario, podrá cambiar la dosis. Se le aplicará la dosis más baja posible para proporcionar un alivio adecuado del dolor.
La dosis recomendada es:
- un parche transdérmico cada 3 a 4 días (máximo 96 horas)
Para facilitar su uso puede cambiar el parche transdérmico dos veces a la semana - siempre en los mismos días - por ejemplo siempre los lunes por la mañana y los jueves por la tarde. Para ayudarle a recordar cuándo debe cambiar el parche transdérmico, anótelo en el envase.
Si su médico le ha indicado tomar otros analgésicos además del parche transdérmico, siga estrictamente las instrucciones de su médico, de lo contrario no se beneficiará completamente del tratamiento con Buprenorfina Sandoz Farmacéutica.
Esta dosis aplica a todos los adultos, independientemente de la edad, incluyendo pacientes con enfermedades renales.
Los pacientes con enfermedad hepática requieren un control médico minucioso.
Póngase en contacto con su médico o farmacéutico si usted piensa que el efecto de buprenorfina es demasiado débil o fuerte.
Forma de administración
Vía transdérmica.
Después de la aplicación, la sustancia activa pasa, a través de la piel, a la sangre.
- Antes de aplicar un parche transdérmico
- Elija una zona de la piel, en la parte superior de su cuerpo, lisa, limpia y sin vello. Preferiblemente debajo de la clavícula en el pecho o en la parte superior de la espalda. Ver figuras 1a) y 1b). Pida ayuda si usted mismo no puede aplicarse el parche transdérmico.
1a) 1b)
- Si la zona elegida tiene vello, córtelo con unas tijeras. No lo afeite.
- Evite áreas de la piel enrojecidas, irritadas o que tengan cualquier otro tipo de manchas, por ejemplo grandes cicatrices.
- La zona de la piel que elija debe estar seca y limpia. Si fuera necesario lávela con agua fría o tibia. No utilice jabón u otros detergentes. Después de un baño caliente o ducha espere hasta que su piel esté completamente seca y fría. No aplique lociones, cremas o pomadas en el área elegida. Esto puede impedir que el parche transdérmico se pegue adecuadamente.
Aplicación del parche transdérmico:
Cada parche está marcado con:
Buprenorfina Sandoz Farmacéutica 35 microgramos/hora: “Buprenorphinum 35 µg/h”, “Buprenorphinum 52.5 µg/h” o “Buprenorphinum 70 µg/h”.
- Justo antes de su uso, abra el sobre tirando por el lugar indicado, como se ve en la imagen. Retire el parche trasndérmico.
- El lado adhesivo del parche transdérmico está cubierto por una lámina protectora transparente. Despegue cuidadosamente la mitad de la lámina. Intente no tocar la parte adhesiva del parche.
- Pegar el parche sobre el área de piel elegida en el paso 1 y retire el resto de la lámina.
- Presione el parche contra su piel con la palma de su mano. Asegúrese que todo el parche está en contacto con su piel, especialmente los bordes.
Mientras lleve el parche transdérmico
Si se ha aplicado el parche transdérmico correctamente, el riesgo de que se despegue es bajo. Se puede duchar, bañar o nadar mientras lo lleva puesto.
Sin embargo, no exponga el parche a un calor extremo, como sauna, lámpara de infrarrojos, manta eléctrica, bolsa de agua caliente.
En el caso improbable de que su parche transdérmico se cayera antes de que necesitara cambiarse, no utilice el mismo parche transdérmico de nuevo. Pegue uno nuevo inmediatamente
Cambio del parche transdérmico
Retire con cuidado el parche viejo y dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro. Desechar el parche usado con cuidado.
Pegue siempre un nuevo parche en un lugar diferente, siguiendo los pasos del 1 al 5 indicados anteriormente. No debe aplicar un nuevo parche en el mismo lugar durante al menos 1 semana.
Duración del tratamiento
Su médico decidirá la duración de su tratamiento. Ver también “Si interrumpe el tratamiento con Buprenorfina Sandoz Farmacéutica”.
Si usa más Buprenorfina Sandoz Farmacéutica del que debe
Si ha usado más Buprenorfina Sandoz Farmacéutica del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.
Retire el parche y consulte a un médico inmediatamente.
Signos de sobredosis:
- somnolencia,
- náuseas, vómitos,
- pupilas puntiformes
- respiración lenta,
- colapso cardiovascular.
Si olvidó usar Buprenorfina Sandoz Farmacéutica
Si olvidó una aplicación, pegue un parche transdérmico nuevo tan pronto como se dé cuenta y tome nota del día. Esto hará que cambie su rutina.
Por ejemplo, si normalmente se aplicaba su parche transdérmico los lunes y los jueves, pero lo olvidó y no se puso el nuevo parche transdérmico hasta el miércoles, a partir de ahora necesita cambiar sus parches transdérmicos los miércoles y los sábados.
Si cambia el parche transdérmico demasiado tarde, el dolor puede aparecerle de nuevo. En este caso consulte con su médico.
¡Nunca aplique más de un parche transdérmico para compensar el que se olvidó!
Si interrumpe el tratamiento con Buprenorfina Sandoz Farmacéutica
Si interrumpe o finaliza el tratamiento con este medicamento demasiado pronto, el dolor puede reaparecer. Si desea suspender el tratamiento, póngase en contacto con su médico, el decidirá las medidas necesarias.
El riesgo de tener efectos adversos después de suspender la aplicación de buprenorfina parches transdérmicos es muy bajo. Sin embargo, si se siente agitado, ansioso, nervioso, o tembloroso, si está hiperactivo, tiene dificultad para dormir o problemas de digestión, consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Conservación de Buprenorfina Sandoz Farmacéutica
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y sobre después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
