BUPRENORFINA SANDOZ 35 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO EFG

Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Fecha de autorización: 26/01/2016

Fecha de suspensión: 13/02/2025

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 35 microgramos/h

Formato: Parche transdérmico

VTM: buprenorfina

Principio activo:

• BUPRENORFINA