BUPRENORFINA SANDOZ 20 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDERMICO

Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Fecha de autorización: 02/06/2016

Fecha de revocación: 01/07/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 20 mcg/h

Formato: Parche transdérmico

VTM: buprenorfina

Principio activo:

• BUPRENORFINA