BUPRENORFINA RATIOPHARM 35 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Fecha de autorización: 03/02/2016

Fecha de revocación: 15/03/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 35 microgramos/hora

Formato: Parche transdérmico

VTM: buprenorfina

Principio activo:

• BUPRENORFINA