Prospecto BUPRENORFINA MYLAN 52,5 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG
Laboratorio Mylan Pharmaceuticals, S.L.
Prescipción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Psicótropos
Administración: VÍA TRANSDÉRMICA
Cómo usar Buprenorfina Mylan
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Buprenorfina Mylan se encuentra disponible en tres concentraciones: Buprenorfina Mylan 35 microgramos/hora parche transdérmico EFG, Buprenorfina Mylan 52,5 microgramos/hora parche transdérmico EFG y Buprenorfina Mylan 70 microgramos/hora parche transdérmico EFG.
Su médico seleccionará la concentración de Buprenorfina Mylan que mejor se adapte a sus necesidades. Durante el tratamiento, su médico puede cambiar el parche transdérmico que utiliza por otro menor o mayor si es necesario.
Adultos
La dosis inicial recomendada es un parche transdérmico de Buprenorfina Mylan de 35 microgramos/h, a menos que se especifique otra por su médico.
A menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas, aplíquese un parche transdérmico de Buprenorfina Mylan (tal y como se describe detalladamente a continuación) y cámbieselo después de 4 días, como máximo. Para facilitar su uso, puede cambiarse el parche dos veces a la semana en días fijos, p. ej., siempre los lunes por la mañana y los jueves por la noche. Para ayudarle a recordar cuándo debe cambiarse el parche transdérmico, debe anotarlo en un calendario en el embalaje exterior. Si su médico le ha recomendado que tome otros analgésicos además del parche transdérmico, siga exactamente las instrucciones de su médico; de lo contrario, no se beneficiará completamente del tratamiento con Buprenorfina Mylan.
No debe usar más de dos parches al mismo tiempo.
Pacientes de edad avanzada
No se requiere ajuste de la dosis en pacientes de edad avanzada.
Pacientes con enfermedades renales/en diálisis
En pacientes con enfermedad renal y pacientes en diálisis, no se necesita ajuste de la dosis.
Pacientes con enfermedades hepáticas
En pacientes con enfermedad hepática, la intensidad y duración de la acción de Buprenorfina Mylan pueden verse afectadas. Si usted pertenece a este grupo de pacientes, su médico le monitorizará más estrechamente.
Uso en niños y adolescentes
Buprenorfina Mylan no se debe utilizar en menores de 18 años, porque no se tiene experiencia hasta el momento en este grupo de edad.
Vía de administración
El parche es para uso transdérmico.
Cuando se aplica el parche transdérmico sobre la piel, el principio activo (buprenorfina) pasa de la piel a la sangre.
Forma de administración
Antes de aplicar un parche transdérmico
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Elija una zona de la piel lisa y sin vello, limpia, donde no tenga cortes ni cicatrices, en la parte superior de su cuerpo, preferiblemente en el pecho por debajo de la clavícula, o en la parte alta de la espalda (ver ilustraciones contiguas). Pida ayuda si usted mismo no puede aplicarse el parche transdérmico
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- Si la zona elegida tiene vello, córtelo con unas tijeras. ¡No lo afeite!
- Evite áreas de piel enrojecida, irritada o que tengan cualquier otro tipo de manchas, por ejemplo grandes cicatrices.
- La zona de la piel que elija debe estar seca y limpia. Si fuera necesario, lávela con agua fría o tibia. No utilice jabón u otros detergentes. Después de un baño o ducha caliente, espere hasta que su piel esté completamente seca y fría. No se aplique lociones, cremas ni pomadas en el área elegida. Esto podría impedir que el parche transdérmico se pegue adecuadamente.
Aplicación del parche transdérmico:
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Paso 2: El lado adhesivo del parche transdérmico está cubierto por una lámina protectora transparente. Despegue cuidadosamente la mitad de la lámina. Intente no tocar la parte adhesiva del parche transdérmico.
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Paso 3: Pegue el parche transdérmico sobre el área de la piel que haya elegido y retire el resto de la lámina protectora.
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Mientras lleve el parche transdérmico
Puede llevar el parche transdérmico como máximo 4 días. Si se ha aplicado el parche transdérmico correctamente, el riesgo de que se despegue es bajo. Puede ducharse, bañarse o nadar mientras lo lleva. Sin embargo, no exponga el parche transdérmico a calor extremo (p. ej., sauna, lámparas infrarrojas, mantas eléctricas o bolsas de agua caliente).
En el caso improbable de que su parche transdérmico se cayera antes de que necesitara cambiarse, no utilice el mismo parche transdérmico de nuevo. Colóquese uno nuevo inmediatamente (ver "Cambio del parche transdérmico" a continuación).
Cambio del parche transdérmico
- Quítese con cuidado el parche viejo.
- Dóblelo por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro.
- Deséchelo con precaución.
- Colóquese un nuevo parche transdérmico sobre una zona distinta de la piel (como se ha descrito antes). Debe esperar al menos una semana antes de poder aplicarse un parche nuevo en el mismo área de la piel.
Duración del tratamiento
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Buprenorfina Mylan. No suspenda el tratamiento con Buprenorfina Mylan por su cuenta, ya que el dolor puede volver a aparecer y es posible que se sienta mal (ver también "Si interrumpe el tratamiento con Buprenorfina Mylan").
Si tiene la impresión de que el efecto del parche transdérmico de Buprenorfina Mylan es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usa más Buprenorfina Mylan del que debe
Si esto ocurre pueden existir signos de una sobredosis por el principio activo, buprenorfina. Una sobredosis puede intensificar los efectos adversos de buprenorfina como somnolencia, náuseas y vómitos. Puede tener las pupilas puntiformes y la respiración puede llegar a ser lenta y débil. También podría sufrir un fallo cardíaco.
En cuanto se dé cuenta de que ha utilizado más parches transdérmicos de los que debe, quítese los parches transdérmicos en exceso y consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Buprenorfina Mylan
Si olvidó una aplicación, colóquese un parche transdérmico nuevo en cuanto se acuerde. A continuación, tendrá que cambiar su rutina, p. ej., si normalmente se aplicaba el parche transdérmico los lunes y los jueves, pero se olvidó y no se puso el nuevo parche transdérmico hasta el miércoles, a partir de entonces tendrá que cambiárselos los miércoles y los sábados. Anote el nuevo par de días en el calendario del embalaje exterior. Si se cambia el parche transdérmico demasiado tarde, el dolor puede aparecer de nuevo. En este caso consulte con su médico.
No se aplique nunca el doble de parches para compensar las aplicaciones olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Buprenorfina Mylan
Si interrumpe o finaliza el tratamiento con Buprenorfina Mylan demasiado pronto, el dolor puede reaparecer. Si desea suspender el tratamiento debido a los efectos adversos desagradables, consulte a su médico. Él/ella le dirá lo que puede hacer y si pueden administrarse otros medicamentos.
Algunas personas pueden tener síntomas de abstinencia cuando, después de haber utilizado analgésicos potentes durante mucho tiempo, dejan de hacerlo. El riesgo de tener estos síntomas de abstinencia después de suspender la aplicación de Buprenorfina Mylan es muy bajo. Sin embargo, si siente agitación, ansiedad, nerviosismo, temblores, hiperactividad, dificultad para dormir o problemas digestivos, consulte a su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Conservación de Buprenorfina Mylan
- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el sobre, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
- Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
- Tras retirar el parche, doblar por la mitad con el lado adhesivo hacia dentro y presionar. Volver a meterlo en el sobre y eliminarlo con precaución.
- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
