BUPRENORFINA MYLAN 35 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS EFG

Laboratorio Mylan Pharmaceuticals, S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica. psicótropos

Fecha de autorización: 16/06/2016

Fecha de revocación: 10/11/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía transdérmica

Dosis: 35 microgramos/h

Formato: Parche transdérmico

VTM: buprenorfina

Principio activo:

• BUPRENORFINA