Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5 días.
Contenido del prospecto
1. Qué esBronchostopNitey para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarBronchostopNite
BronchostopNite contiene extractos de raíz de malvavisco, flor de tilo y llantén menor.
BronchostopNite es un medicamento tradicional a base de plantas para aliviar los síntomas del resfriado común, tales como escalofríos, irritación de garganta y faríngea y tos.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar BronchostopNite
No tomeBronchostopNite:
Si es alérgico a la raíz malvavisco, flor de tilo o llantén menor o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico si mientras toma BronchostopNite:
• no se siente mejor o si se siente peor
• tiene dificultad para respirar (disnea)
• tiene fiebre
• su flema es de color verde amarillento o marrón (esputo purulento)
Teóricamente, este medicamento podría retardar la absorción de otros medicamentos que se toman al mismo tiempo. Como medida de precaución, no tome este medicamento de 30 minutos a 1 hora antes o después de tomar otros medicamentos.
Niños
No se ha establecido el uso en niños menores de 6 años debido a la falta de datos y porque se debe consultar a un médico.
Otros medicamentos y BronchostopNite
Toma de BronchostopNite con otros medicamentos. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Basándose en la actividad sedante empíricamente observada de la flor de tilo, este medicamento puede aumentar la somnolencia causada por los medicamentos sedantes (medicamentos para calmar o reducir la ansiedad) y el alcohol.
Teóricamente, las sustancias presentes en los tres ingredientes activos podrían retardar la absorción de otros medicamentos que se toman al mismo tiempo, especialmente si se administran a dosis bajas (como las hormonas).
Toma de BronchostopNite con alimentosybebidas
Debido a que este medicamento actúa también de forma física y local, debe evitar beber de 30 minutos a 1 hora después de la administración.
Embarazo y lactancia
Se desconoce la seguridad de tomar este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, no se recomienda tomar este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
BronchostopNite contiene xilitol
Puede producir un ligero efecto laxante porque contiene 11,04 g de xilitol por 60 ml (la dosis máxima diaria). Valor calórico: 2,4 kcal/g de xilitol, correspondiente a 26,5 kcal.
BronchostopNite contienemetil parahidroxibenzoato y propil parahidroxibenzoato
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene metil paradidroxibenzoato y propil parahidroxibenzoato.
BronchostopNite contienepropilenglicol
Este medicamento contiene13,6 mg of propilenglicol en cada 15 ml.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Uso oral (sin diluir).
Comience a tomar el medicamento cuando aparezcan los primeros síntomas del resfriado común.
Debido a que este medicamento actúa también de forma física y local, evitar beber de 30 minutos a 1 hora después de la administración.
La dosis recomendada es:
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
Usando el vaso dosificador incluido en la caja, tome 15 ml de solución oral según sea necesario. No tome más de 4 dosis (60 ml) en 24 horas.
Uso en niños
Niños de 6 a 12 años:
Usando el vaso dosificador incluido en la caja, tome 7,5 ml de solución oral según sea necesario. No tome más de 4 dosis (30 ml) en 24 horas.
Niños menores de 6 años:
No se recomienda el uso en niños menores de 6 años.
Para el alivio de la tos nocturna:
Se recomienda tomar una dosis antes de cenar y la última justo antes de acostarse.
Si los síntomas persisten más de 5 días mientras esté tomando el medicamento, se debe consultar a un médico o farmacéutico.
Si tomamás BronchostopNite del que debe
No se han reportado casos de sobredosis. Sin embargo, los efectos conocidos laxantes pueden ocurrir con mayor intensidad si ha tomado una sobredosis considerable de este medicamento. En este caso, por favor notifíquelo a su médico, quien podrá decidir sobre las posibles medidas necesarias.
Si olvidó tomar BronchostopNite
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Espere a la siguiente dosis.
Si interrumpe el tratamiento con BronchostopNite
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
No se conocen efectos secundarios. Si se producen reacciones adversas, consulte a un médico o profesional de la salud.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médicoofarmacéutico. incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No almacenar a temperatura superior a 25°C. Después de abrir, utilizar en 2 meses.
Mantener el envase bien cerrado después de su uso.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
• 12,5 mg de extracto (como extracto seco) deAlthaea officinalisL., radix (raíz de malvavisco) (7-9: 1). Disolvente de extracción: agua
• 9,09 mg de extracto (como extracto seco) deTilia cordataMiller,Tilia platyphyllosScop.,Tilia x vulgarisHeyne o sus mezclas, flos (flor de tilo) (3-8: 1). Disolvente de extracción: agua
• 10,0 mg de extracto (como extracto seco) dePlantago lanceolataL., folium (hoja de llantén menor) (4-6: 1). Disolvente de extracción: agua
- Los demás ingredientes son:
• Xilitol (E967)
• Maltodextrina
• Glicerol
• Goma xantana
• Ácido cítrico monohidrato
• Aroma de fresa (contiene propilenglicol (E1520))
• Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
• Sílice coloidal anhidra
• Parahidroxibenzoato de propilo (E216)
•Agua purificada
Aspecto del producto y contenido del envase
BronchostopNite es una solución oral de color marrón, opaca contenida en una botella de vidrio marrón con boquilla y tapón de rosca de plástico en una caja de cartón. Se suministra con un vaso dosificador con una escala de 2,5 ml a 20 ml para medir la dosis recomendada.
BronchostopNite está disponible en envases de 120 ml, 200 ml y 240 ml. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Kwizda Pharma GmbH
Effingergasse 21
A-1160, Vienna
Austria
Fecha de la última revisión de este prospecto:Julio 2019
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
