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BRIUMVI 150 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Briumvi 150 mg concentrado para solucion para perfusion

Laboratorio Neuraxpharm Pharmaceuticals S.L.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 14/11/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 150 MG

Formato: Concentrado para solución para perfusión

VTM: ublituximab

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el paciente   Briumvi 150 mg concentrado para solución para perfusión ublituximab     Este medicamen

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Qué es Briumvi y para qué se utiliza

  Qué es Briumvi   Briumvi contiene el principio activo ublituximab. Es un tipo de proteína que recibe el nombre de anticuerpo monoclonal. Los anticuerpos act&

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Qué necesita saber antes de empezar a recibir Briumvi

  No debe recibir Briumvi:   si es alérgico al ublituximab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);

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Cómo se administra Briumvi

  Un médico o un enfermero con experiencia en el uso de este tratamiento le administrarán Briumvi. Le vigilará estrechamente mientras le estén administrando este medica

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Posibles efectos adversos

  Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Se han comunicado los siguientes efec

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Conservación de Briumvi

  Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC).   Los profesionales sanitarios conservarán Briumvi en el hospital o clínica en las siguientes condiciones:

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Contenido del envase e información adicional

  Composición de Briumvi   El principio activo es ublituximab. Cada vial contiene 150 mg de ublituximab en 6 ml a una concentración de 25 mg/ml.

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