BRITAPEN 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA INYECCIÓN
Britapen 500 mg polvo para solución para inyección
Laboratorio Laboratorio Reig Jofre, S.A.
Comercializado: Si
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 01/07/1965
Ficha técnica:
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intramuscular
Dosis: -
Formato: Polvo para solución inyectable
VTM: ampicilina
Principio activo: