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BRINEURA 150 MG SOLUCION PARA PERFUSION

Brineura 150 mg solucion para perfusion

Laboratorio Biomarin International Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 21/06/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intracerebral

Dosis: 30 mg/ml

Formato: Solución para perfusión

VTM: cerliponasa alfa

Principio activo:

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Brineura 150 mg solución para perfusión cerliponasa alfa   Este medicamento está sujeto

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Qué es Brineura y para qué se utiliza

Brineura contiene el principio activo cerliponasa alfa, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados tratamientos de sustitución enzimática. Se usa para tratar a pacientes con la

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Qué necesita saber antes de que a usted o a su hijo les administren Brineura

No deben administrarle Brineura: Si usted o su hijo han tenido reacciones alérgicas a la cerliponasa alfa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (inclui

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Cómo se administra Brineura

Usted o su hijo tendrán que someterse a una operación para implantar el dispositivo que se usa para administrar Brineura. El dispositivo ayuda a que el medicamento llegue a una parte e

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Consulte a su médico o enfermero inmedia

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Conservación de Brineura

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad, que aparece en los viales y

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Brineura El principio activo es la cerliponasa alfa. Cada vial de Brineura contiene 150 mg de cerliponasa alfa en 5 ml de solución. Cada ml de soluci&#243

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