Prospecto BRIMONIDINA VIR 2 mg/ml COLIRIO EN SOLUCION
Laboratorio Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A.
Prescipción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Administración: VÍA OFTÁLMICA
Cómo usar Brimonidina Vir
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos (incluyendo mayores de 65 años)
La dosis habitual recomendada es una gota en el ojo o los ojos afectados dos veces al día, con un intervalo de dosis de aproximadamente 12 horas.
Niños menores de 12 años Brimonidina Vir no debe utilizarse en niños menores de 2 años.
No se recomienda el uso de Brimonidina Vir en niños entre 2 y 12 años.
Instrucciones de uso
Brimonidina Vir se presenta en forma de gotas oftálmicas. Siempre se deben labar las manos antes de la aplicación del colirio. El prospecto indica cuántas gotas debe utilizar en cada dosis. Si está utilizando más de un medicamento por vía oftálmica, los medicamentos se deben aplicar con un intervalo de entre 15 minutos de diferencia entre ellos.
Aplíquese su colirio de la siguiente forma:
- Incline la cabeza hacia atrás y mire al techo
- Tire del párpado inferior suavemente hacia abajo hasta que haya un pequeño hueco
- Ponga el frasco boca abajo y apriete hasta que entre una gota en cada ojo que necesite tratamiento
- Mantenga el ojo cerrado y presione con el dedo la esquina del ojo (esquina interna del ojo) durante un minuto
Evite que la punta del envase toque el ojo u otra superficie.
Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.
Si usa más Brimonidina Vir del que debiera
Adultos
Las reacciones adversas son las mismas que se conocen con Brimonidina Vir y han sido notificadas para adultos que han usado más colirio en solución de la recomendada.
En casos de adultos que habían tragado accidentalmente Brimonidina Vir, se informó de presión arterial baja, seguida de un fuerte aumento de la presión arterial. En caso de que esto ocurriera, consulte inmediatamente con su médico.
Niños
Se han notificado casos de sobredosis de niños que habían ingerido accidentalmente Brimonidina Vir. Los síntomas incluyen somnolencia, decaimiento, baja temperatura corporal, palidez y dificultad para respirar. Si sufre cualquiera de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico.
Adultos y niños
En caso de sobredosis o ingestión accidental de Brimonidina Vir consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Brimonidina Vir
Si olvidó tomar Brimonidina Vir, aplíquese la dosis olvidada tan pronto como se acuerde. Si no se ha acordado de la dosis olvidada hasta poco antes de la siguiente dosis, no se aplique la dosis olvidada y aplíquese la siguiente dosis cuando corresponda.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Brimonidina Vir
Para resultar efectivo, Brimonidina Vir debe utilizarse cada día. No interrumpa el tratamiento con Brimonidina Vir sin haberlo consultado previamente con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Conservación de Brimonidina Vir
Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Tarobrim después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Una vez abierto el frasco, puede conservarse hasta un máximo de 28 días.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente
