BRAVELLE 75 UNIDADES INTERNACIONALES POLVO Y SOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Ferring S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Diagnóstico hospitalario

Fecha de autorización: 13/10/2005

Fecha de revocación: 20/03/2019

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 75 UI urofolitropina

Formato: Polvo y disolvente para solución inyectable

VTM: urofolitropina

Principio activo:

• UROFOLITROPINA