Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque
contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
Qué es Braftovi y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Braftovi
Cambios (mutaciones) en el gen BRAF pueden producir proteínas que causan el crecimiento del melanoma. Braftovi se dirige a las proteínas sintetizadas a partir de este gen BRAF modificado.
Se utiliza en combinación con otro medicamento que contiene binimetinib, para tratar pacientes adultos con un tipo de cáncer de piel llamado melanoma cuando:
presenta una alteración (mutación) específica en un gen responsable de producir una proteína denominada BRAF, y
se ha extendido a otras partes del cuerpo o no se puede eliminar mediante cirugía.
Cuando Braftovi se utiliza en combinación con binimetinib, que se dirige a otra proteína que estimula el crecimiento de la célula cancerosa, la combinación enlentece o incluso detiene el crecimiento del cáncer.
Braftovi también se utiliza en combinación con otro medicamento que contiene cetuximab, para tratar pacientes adultos con un tipo de cáncer colorrectal cuando:
-presenta una alteración (mutación) específica en un gen responsable de producir una proteína llamada BRAF, y
-se ha extendido a otras partes del cuerpo de los pacientes que han sido tratados previamente con otros medicamentos contra el cáncer.
Cuando Braftovi se utiliza en combinación con cetuximab (que se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), una proteina en la superficie de ciertas células cancerosas), la combinación ralentiza o detiene el crecimiento de su cáncer.
Puesto que Braftovi se utiliza en combinación con binimetinib para tratar el melanoma, lea detenidamente el prospecto de binimetinib, además de este prospecto.
Puesto que Braftovi se utiliza en combinación con cetuximab para tratar el cáncer colorrectal, lea detenidamente el prospecto de cetuximab, además de este prospecto.
No tome Braftovi
si es alérgico a encorafenib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Braftovi, e indíquele todos sus problemas de salud, en especial si tiene:
problemas de corazón, como alteraciones de la actividad eléctrica cardíaca (prolongación del intervalo QT)
problemas de sangrado o si está tomando algún medicamento que pueda provocar sangrados
problemas en los ojos
problemas de hígado o riñones
Informe a su médico si ha tenido algún otro cáncer distinto del melanoma o del cáncer colorrectal, ya que Braftovi puede empeorar otros tipos de cáncer.
Póngase en contacto inmediatamente con su médico, farmacéutico o enfermero si sufre alguno de los siguientes trastornos mientras está tomando este medicamento:
Problemas de corazón: Braftovi, cuando se toma con binimetinib, puede hacer que su corazón no funcione tan bien, alterar la actividad eléctrica cardíaca denominada "prolongación del intervalo QT", o hacer que empeoren otros problemas de corazón ya existentes. El médico comprobará que su corazón funciona correctamente antes, durante y después del tratamiento con estos medicamentos. Consulte inmediatamente a su médico si tiene algún síntoma de problema cardiaco como mareos, cansancio, aturdimiento, le falta el aire, si su corazón late con fuerza, se le acelera, late de forma irregular o si tiene hinchazón en las piernas.
Problemas de sangrado: Braftovi puede causar problemas graves de sangrado. Consulte
inmediatamente a su médico si tiene cualquier signo de sangrado como tos con sangre, coágulos de sangre, vómitos que contienen sangre o que parecen "café molido", heces rojas o negras, que parecen alquitrán, sangre en la orina, dolor de estómago (abdominal), sangrado vaginal inusual. También informe a su médico si tiene dolor de cabeza, mareos o debilidad.
Problemas en los ojos: Braftovi, cuando se toma con binimetinib, puede causar problemas oculares graves. Consulte inmediatamente a su médico si tiene visión borrosa, pérdida de visión u otros cambios en la visión (por ejemplo, ver puntos coloreados), halos (ver borrosos los contornos de los objetos). El médico le examinará los ojos para detectar cualquier problema de visión mientras esté tomando Braftovi.
Cambios en la piel: Braftovi puede causar otros tipos de cáncer de piel, como el carcinoma de células escamosas de la piel. También se pueden producir nuevos melanomas mientras está tomando Braftovi. El médico le examinará la piel en busca de nuevos cánceres de piel antes del tratamiento, cada 2 semanas mientras dure el tratamiento y hasta 6 meses después de que haya dejado de tomar Braftovi. Consulte inmediatamente al médico si observa cambios en la piel durante el tratamiento y después del mismo, por ejemplo: nuevas verrugas, úlceras en la piel o bultos rojizos que sangran o no se curan, o cambios de tamaño o color de algún lunar. Además, el médico le examinará para detectar carcinoma de células escamosas de la piel en la cabeza, el cuello, la boca y los ganglios linfáticos, y se le realizará un TAC con regularidad. Esto es por precaución, en caso de que se desarrolle un nuevo carcinoma de células escamosas dentro de su cuerpo. También se recomiendan exploraciones genitales (en las mujeres) y anales, antes del tratamiento y al finalizar el mismo.
Problemas de hígado: Braftovi puede causar anomalías en los análisis de sangre, relacionadas con el funcionamiento de su hígado (niveles elevados de enzimas hepáticas). El médico le pedirá que se haga análisis de sangre para controlar su hígado antes y durante el tratamiento.
Problemas de riñón: Braftovi puede alterar la actividad de los riñones (a menudo manifestada por anomalías en los análisis de sangre y, más raramente, como deshidratación y vómitos). El médico le pedirá que se haga análisis de sangre para controlar la función renal antes y durante el tratamiento. Beba mucho líquido durante el tratamiento. Consulte inmediatamente al médico si sufre vómitos y se deshidrata.
Niños y adolescentes
Braftovi no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años. Este medicamento no se ha estudiado en este grupo de edad.
Otros medicamentos y Braftovi
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden influir en la forma que actúa Braftovi o aumentar el riesgo de efectos adversos.
En particular, consulte a su médico si está tomando algún medicamento de esta lista o cualquier otro:
algunos medicamentos para tratar las infecciones por hongos (como itraconazol, posaconazol, fluconazol)
algunos medicamentos para tratar las infecciones por bacterias (como rifampicina, claritromicina, telitromicina, eritromicina, penicilina)
medicamentos usados de forma habitual para tratar la epilepsia (convulsiones) (como fenitoína, carbamazepina)
medicamentos usados de forma habitual para tratar el cáncer (como metotrexato, imatinib)
medicamentos utilizados de forma habitual para tratar el colesterol alto (como rosuvastatina, atorvastatina)
un tratamiento herbal para la depresión: hierba de San Juan
algunos medicamentos para el tratamiento del VIH (como ritonavir, amprenavir, raltegravir, dolutegravir).
medicamentos anticonceptivos que contienen hormonas
medicamentos utilizados de forma habitual para tratar la presión arterial alta (como diltiazem, bosentán, furosemida)
un medicamento utilizado para tratar un latido cardíaco desigual: amiodarona.
Toma de Braftovi con alimentos y bebidas
No tome zumo de pomelo durante su tratamiento con Braftovi. Esto se debe a que podría aumentar los efectos secundarios de Braftovi.
Embarazo
No se recomienda utilizar Braftovi durante el embarazo. Puede causar daños al feto o defectos de nacimiento.
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tienen intención de quedarse embarazada,consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Si es usted mujer con posibilidad de quedarse embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo fiable mientras esté tomando Braftovi, y debe continuar utilizándolo durante al menos 1 mes después de tomar la última dosis. Es posible que los medicamentos anticonceptivos que contienen hormonas (como las píldoras, inyecciones, parches, implantes y ciertos dispositivos intrauterinos (DIU) que liberan hormonas) no sean eficaces mientras esté tomando Braftovi. Se debe utilizar otro método anticonceptivo fiable, como un método de barrera (p. ej., preservativo) para no quedarse embarazada mientras esté tomando este medicamento. Consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.
Contacte inmediatamente con su médico si se queda embarazada mientras está tomando Braftovi.
Lactancia
No se recomienda utilizar Braftovi durante la lactancia. Se desconoce si Braftovi pasa a la leche materna. Si está dando el pecho o tienen intención de dar el pecho, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Fertilidad
Braftovi puede reducir el número de espermatozoides, lo que podría afectar a su capacidad para engendrar. Consulte a su médico si esto le supone un problema.
Conducción y uso de máquinas
Braftovi puede afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Evite conducir o utilizar máquinas si tiene problemas de visión o cualquier otro efecto adverso que pueda afectar a su capacidad para conducir o utilizar máquinas (ver sección 4), mientras tome Braftovi. Consulte a su médico si no está seguro de poder conducir.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Para tratamiento del melanoma
La dosis recomendada de Braftovi para tratar el melanoma es de 6 cápsulas de 75 mg una vez al día (que corresponde a una dosis diaria de 450 mg). También recibirá tratamiento con otro medicamento, binimetinib.
Para el tratamiento del cáncer colorrectal
La dosis recomendada de Braftovi para tratar el cáncer colorrectal es de 4 cápsulas de 75 mg una vez al día (que corresponde a una dosis diaria de 300 mg). También recibirá tratamiento con otro medicamento, cetuximab.
Si tiene problemas de hígado o riñón, su médico podría indicarle iniciar el tratamiento a una dosis menor.
Si sufre efectos adversos graves (como problemas de corazón, oculares o de sangrado) su médico podría bajarle la dosis o suspender el tratamiento de manera temporal o definitiva.
Cómo tomar Braftovi
Instrucciones para abrir el blíster:
-No presione la cápsula a través del blíster.
-Separe una de las unidades del blíster doblándola y rompiéndola suavemente por la línea perforada.
-Despegue con cuidado la lámina del blíster comenzando por la esquina marcada con una flecha.
-Retire con cuidado la cápsula.
Trague las cápsulas enteras con agua. Braftovi se puede tomar con alimentos o entre comidas.
Si tiene vómitos
En caso de que vomite en cualquier momento después de tomar Braftovi, no tome una dosis adicional.
Tome la siguiente dosis cuando lo tenía programado.
Si toma más Braftovi del que debe
Si toma más cápsulas de las que debe, póngase inmediatamente en contacto con su médico, farmacéutico o enfermero. Algunos efectos adversos de Braftovi, como náuseas, vómitos, deshidratación y visión borrosa, pueden empeorar. Si es posible, muéstreles este prospecto y el envase del medicamento.
Si olvidó tomar Braftovi
Si ha olvidado tomar una dosis de Braftovi, tómela tan pronto como se dé cuenta. Sin embargo, si han pasado más de 12 horas desde el momento en que tenía que haber tomado la dosis olvidada, sáltesela y tome la siguiente dosis cuando lo tenía programado. Después, siga tomando las cápsulas de la forma habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Braftovi
Es importante que tome Braftovi durante el tiempo que su médico le ha prescrito. No deje de tomar este medicamento a menos que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Braftovi puede causar efectos adversos graves. Consulte a su médico inmediatamentesi tiene cualquiera de los siguientes efectos adversos por primera vez o si empeoran los ya existentes (ver también la sección 2):
Problemas de corazón: Braftovi, cuando se toma con binimetinib, puede afectar a la forma de funcionar de su corazón (disminución de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo); los signos y síntomas pueden ser:
sentirse mareado, cansado o aturdido
falta de aliento
sentir que el corazón late con fuerza, deprisa o de manera irregular
piernas hinchadas
Problemas en los ojos: Braftovi, cuando se toma con binimetinib, puede causar problemas oculares graves, como pérdida de líquido del ojo debajo de la retina, que puede ocasionar el desprendimiento de algunas capas (desprendimiento del epitelio pigmentario retiniano). Póngase inmediatamente en contacto con su médico si presenta los siguientes síntomas oculares:
visión borrosa, pérdida de visión u otros cambios (como ver puntos coloreados)
halos (ver borrosos los contornos de los objetos)
dolor ocular, hinchazón o enrojecimiento
Problemas de sangrado: Braftovi puede causar graves problemas de sangrado. Consulte inmediatamente al médico si observa algún signo inusual de sangrado, como:
dolores de cabeza, mareos o debilidad
tos con sangre o coágulos
vómitos que contienen sangre o con aspecto de "granos de café"
heces rojas o negras con aspecto de alquitrán
sangre en la orina
dolor de estómago (abdominal)
sangrado vaginal inusual
Problemas musculares: Braftovi, cuando se toma con binimetinib, puede provocar la destrucción de las fibras musculares (rabdomiolisis) que, a su vez, puede causar daño renal y llegar a ser mortal; los signos y síntomas pueden ser:
dolor, calambres, rigidez o espasmos musculares
orina de color oscuro
Otros cánceres de piel: el tratamiento con Braftovi puede causar otros tipos de cáncer de piel, como el carcinoma de células escamosas de la piel. Por lo general, estos cambios en la piel (ver también la sección 2) afectan a una pequeña área y se pueden eliminar con cirugía, y el tratamiento con Braftovi puede seguir sin interrupción. Algunas personas que toman Braftovi pueden también presentar nuevos melanomas. Estos melanomas se suelen eliminar con cirugía, y el tratamiento con Braftovi puede seguir sin interrupción.
Otros efectos adversos
Además de los graves efectos adversos mencionados más arriba, las personas que toman Braftovi pueden sufrir también otros efectos adversos.
Efectos adversos cuando Braftovi se toma junto con binimetinibpara el tratamiento del melanoma
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
disminución del número de glóbulos rojos (anemia)
problemas en los nervios, que causan dolor, pérdida de sensibilidad u hormigueo en manos y pies
dolor de cabeza
mareos
sangrado en distintas partes del cuerpo
hipertensión arterial
problemas de visión (déficit visual)
dolor de estómago
diarrea
vómitos
náuseas
estreñimiento
picores
piel seca
pérdida o debilitamiento del cabello (alopecia)
erupción cutánea de varios tipos
engrosamiento de las capas externas de la piel
dolor de las articulaciones (artralgia)
dolor, debilidad o espasmos musculares
dolor de espalda
dolor en las extremidades
fiebre
hinchazón de las manos o los pies (edema periférico), hinchazón localizada
cansancio
resultados anómalos en los análisis de sangre de la función hepática
resultados anómalos en los análisis de sangre relacionados con la creatina cinasa (una enzima que se encuentra en la sangre que puede indicar inflamación o daño muscular)
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
algunos tipos de tumores de piel, como el papiloma cutáneo y el carcinoma basocelular
reacción alérgica que puede incluir hinchazón de la cara y dificultad para respirar
cambios en el sentido del gusto
inflamación del ojo (uveítis)
coágulos sanguíneos
inflamación del colon (colitis)
enrojecimiento, agrietamiento o rotura de la piel
inflamación de la capa grasa de debajo de la piel, con síntomas como nódulos blandos bajo la piel
erupción cutánea con una zona con manchas planas o con protuberancias como en el acné (dermatitis acneiforme)
enrojecimiento, descamación de la piel o ampollas en las manos y los pies (eritrodisestesia palmoplantar o síndrome mano-pie)
fallo renal
resultados anómalos en las pruebas de función renal (aumento de la creatinina)
resultados anómalos en los análisis de sangre de la función hepática (fosfatasa alcalina)
resultados anómalos en los análisis de sangre de la función del páncreas (amilasa, lipasa)
aumento de la sensibilidad de la piel al sol.
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
debilidad y parálisis de los músculos faciales
inflamación del páncreas (pancreatitis) que causa un dolor abdominal intenso
Efectos adversoscuando se utilizó Braftovi solo en los ensayos clínicosrealizados en pacientes con melanoma
Si continúa tomando Braftovi por sí solo mientras se interrumpe de forma temporal el otro
medicamento (binimetinib), en base en la decisión de su médico, puede sufrir alguno de los efectos adversos que se indican a continuación, aunque la frecuencia puede cambiar (aumentar o disminuir).
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
cansancio
malestar general (náuseas)
vómitos
estreñimiento
erupción cutánea de varios tipos
enrojecimiento, descamación de la piel o ampollas en las manos y los pies (llamada eritrodisestesia palmoplantar o síndrome mano-pie)
engrosamiento de las capas externas de la piel (hiperqueratosis)
piel seca
picores
pérdida o debilitamiento anormal del cabello (alopecia)
enrojecimiento, agrietamiento o rotura de la piel
oscurecimiento de la piel
pérdida de apetito
dificultad para dormir (insomnio)
dolor de cabeza
problemas con los nervios, que pueden causar dolor, pérdida de sensibilidad u hormigueo en manos y pies
cambios en el sentido del gusto
dolor de las articulaciones (artralgia)
dolor, espasmos o debilidad muscular
dolor en las extremidades
dolor de espalda
fiebre
algunos tipos de tumores benignos de la piel, como el nevus melanocítico y el papiloma cutáneo
resultados anómalos en los análisis de sangre relacionados con el hígado
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
reacción alérgica que puede incluir hinchazón de la cara y dificultad para respirar
debilidad y parálisis de los músculos faciales
aumento de la frecuencia cardiaca
erupción cutánea con una zona con manchas planas o con protuberancias como en el acné (dermatitis acneiforme)
descamación de la piel
inflamación de las articulaciones (artritis)
fallo renal
resultados anómalos en las pruebas de función renal (aumento de la creatinina)
aumento de la sensibilidad de la piel al sol
resultados anómalos en los análisis de sangre de la función del páncreas (lipasa)
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
tipos de cáncer de piel como carcinoma basocelular
inflamación del ojo (uveítis)
inflamación del páncreas (pancreatitis) que causa un dolor abdominal intenso
resultados anómalos en los análisis de sangre de la función del páncreas (amilasa)
Efectos adversos cuando Braftovi se toma junto con cetuximab para el tratamiento del cáncer colorrectal
Además de los efectos adversos graves mencionados anteriormente, las personas que toman Braftovi junto con cetuximab también pueden sufrir los siguientes efectos adversos.
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
nuevos lunares llamados "nevus melanocítico"
pérdida de apetito
dificultad para dormir (insomnio)
problemas en los nervios, que causan dolor, pérdida de sensibilidad u hormigueo en manos y pies.
dolor de cabeza
sangrado en distintas partes del cuerpo
diarrea
dolor de estómago
malestar general (náuseas)
vómitos
estreñimiento
erupción cutánea con unazona con manchas planas o con protuberancias como en el acné(dermatitis acneiforme)
erupción cutánea de varios tipos
piel seca
picores
dolor de las articulaciones (artralgia) y dolor muscular y/o óseo (dolor musculoesquelético)
dolor, debilidad o espasmos musculares
dolor en las extremidades
dolor de espalda
cansancio
fiebre
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
algunos tipos de tumores de la piel, como el papiloma cutáneo.
reacción alérgica que puede incluir hinchazón de la cara y dificultad para respirar
mareos
cambios en el sentido del gusto
aumento de la frecuencia cardíaca
oscurecimiento de la piel
enrojecimiento, descamación de la piel o ampollas en las manos y los pies (eritrodisestesia palmoplantar o síndrome mano-pie)
engrosamiento de las capas externas de la piel (hiperqueratosis)
enrojecimiento, agrietamiento o rotura de la piel
pérdida o debilitamiento del cabello (alopecia)
fallo renal
resultados anómalos en las pruebas de función renal (aumento de la creatinina)
resultados anómalos en los análisis de sangre relacionados con el hígado
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
algunos tipos de tumores de piel como el carcinoma basocelular
inflamación del páncreas (pancreatitis) que causa dolor abdominal intenso
descamación de la piel
resultados anómalos de análisis de sangre de la función del páncreas (amilasa, lipasa)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en elApéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el blíster
después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 30 ºC.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Braftovi 50 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 50 mg de encorafenib
Braftovi 75 mg cápsulas duras: cada cápsula dura contiene 75 mg de encorafenib
Los demás componentes son:
Contenido de la cápsula: copovidona (E1208), poloxámero 188, celulosa microcristalina (E460i), ácido succínico (E363), crospovidona (E1202), sílice coloidal anhidra (E551), estearato de magnesio (E470b).
Cubierta de la cápsula: gelatina (E441), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro negro (E172).
Tinta de impresión: goma laca (E904), óxido de hierro negro (E172), propilenglicol (E1520).
Aspecto del producto y contenido del envase
Braftovi 50 mg cápsulas duras
La cápsula dura (cápsula) tiene una tapa de la cápsula naranja opaca y un cuerpo de color carne opaco, con una “A” impresa en la tapa de la cápsula y “LGX 50 mg” impreso en el cuerpo.
Braftovi 50 mg se presenta en envases de 28x1 cápsulas o 112x1 cápsulas en blíster precortado unidosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Braftovi 75 mg cápsulas duras
La cápsula dura (cápsula) tiene una tapa de la cápsula opaca de color carne y un cuerpo opaco de color blanco, con una “A” impresa en la tapa de la cápsula y “LGX 75 mg” impreso en el cuerpo.
Braftovi 75 mg se presenta en envases de 42x1 cápsulas o 168x1 cápsulas en blíster precortado unidosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
PIERRE FABRE MEDICAMENT
Les Cauquillous
81500 Lavaur
Francia
Responsable de la fabricación
PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
Site Progipharm, Rue du Lycée
45500 GIEN
Francia
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:http://www.ema.europa.eu.