BOTINIT 2 mg/g POLVO CUTANEO

Laboratorio Anotaciones Farmaceuticas, S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/04/1956

Fecha de revocación: 25/06/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Uso cutáneo

Dosis: 0,2 g

Formato: Polvo cutáneo

VTM: nitrofural

Principio activo:

• NITROFURAL