BORTEZOMIB TEVA 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 27/05/2016

Fecha de revocación: 14/12/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3,5 mg

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: bortezomib

Principio activo:

• BORTEZOMIB