BORTEZOMIB SANDOZ 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
Bortezomib sandoz 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg
Laboratorio Sandoz Farmaceutica S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 19/09/2018
Fecha de revocación: 29/11/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 3.5 mg
Formato: Polvo para solución inyectable
VTM: bortezomib
Principio activo: