BORTEZOMIB MAXMIND 3.5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
Bortezomib maxmind 3.5 mg polvo para solucion inyectable efg
Laboratorio Maxmind Pharmaceutical S.L.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 07/03/2019
Fecha de revocación: 03/09/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 3,5 mg
Formato: Polvo para solución inyectable
VTM: bortezomib
Principio activo: