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BORTEZOMIB KRKA 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

BORTEZOMIB KRKA 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

Bortezomib krka 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg

Laboratorio Krka D.D. Novo Mesto

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 13/06/2019

Fecha de revocación: 15/12/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3.5 mg

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: bortezomib

Principio activo:

BORTEZOMIB

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Bortezomib Krka 3,5 mg polvo para solución inyectable EFG   Lea todo el prospecto detenidamente antes de

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Qué es Bortezomib Krka y para qué se utiliza

Bortezomib Krka contiene el principio activo bortezomib, también denominado “inhibidor proteosómico”. Los proteosomas juegan un papel importante controlando el funcionamien

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Bortezomib Krka

No use Bortezomib Krka si es alérgico a bortezomib, al boro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si tiene c

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Cómo usar Bortezomib Krka

Su médico le indicará la dosis de bortezomib de acuerdo con su talla y su peso (superficie corporal). La dosis de inicio habitual de bortezomib es de 1,3 mg/m2 de superficie corporal d

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos pueden ser graves.   Si se le a

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Conservación de Bortezomib Krka

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en el

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Bortezomib Krka El principio activo es bortezomib. Cada vial contiene 3,5 mg de bortezomib (como éster bórico de manitol). Los demás componentes