BORTEZOMIB KRKA 1 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

Laboratorio Krka D.D. Novo Mesto

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 13/06/2019

Fecha de revocación: 15/12/2023

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 1 mg

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: bortezomib

Principio activo:

• BORTEZOMIB