BORTEZOMIB GLENMARK 2,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/01/2025

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 2,5 mg/ml

Formato:

VTM:

Principio activo: