BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
Bortezomib fresenius kabi 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg
Laboratorio Fresenius Kabi Deutschland Gmbh
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 26/02/2021
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación: PDF
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 3,5 mg
Formato: Polvo para solución inyectable
VTM: bortezomib
Principio activo: