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BORTEZOMIB BAXTER 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG

Bortezomib baxter 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg

Laboratorio Baxter Holding B.V.

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 03/03/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 3,5 mg

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: bortezomib

Principio activo:

Prospecto