BORTEZOMIB AUROVITAS 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
Bortezomib aurovitas 3,5 mg polvo para solucion inyectable efg
Laboratorio Eugia Pharma (Malta) Limited
Comercializado: Si
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/12/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 3.5 mg
Formato: Polvo para solución inyectable
VTM: bortezomib
Principio activo: