BLUXAM 20 MG/ML SUSPENSION INYECTABLE
Bluxam 20 mg/ml suspension inyectable
Laboratorio Esteve Pharmaceuticals Gmbh
Comercializado: No
Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica
Fecha de autorización: 20/03/2014
Fecha de suspensión: 22/04/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intraarticular
Dosis: 20 mg/ml
Formato: Suspensión inyectable
VTM: triamcinolona
Principio activo: