Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárseloa otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos no mencionados en este prospecto.
Contenido del prospecto
1. Qué es Blokium 100 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Blokium 100 mg
Blokium 100 mgpertenece a un grupo de medicamentos denominadosbeta‑bloqueantes adrenérgicos cardioselectivosque actúanpreferentemente sobre el corazón.
Los médicos recetan este medicamento a personas conla presión arterial elevada(hipertensión), para prevenir el dolor u opresión de pecho de origen coronario (angina) y para regularizar los latidos del corazón en arritmias. También protege al corazón durante y después de un ataque cardíaco (infarto).
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Blokium 100 mg
No tomeBlokium 100 mg
si es alérgico al atenolol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
si ha padecido o padece enfermedades del corazón como: insuficiencia cardíaca no controlada (el corazón no bombea la cantidad de sangre suficiente al resto del cuerpo), bradicardia (pulso muy lento), bloqueo cardíaco de 2º ó 3º grado o enfermedad del seno(enfermedades en las que el pulso es irregular).
si ha presentado alguna vez presión arterial muy baja, insuficiencia circulatoria o shock de origen cardíaco.
si le han informado que padece feocromocitoma, y no está tratado, o acidosis metabólica.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomareste medicamento.
sitiene problemas de salud tales como asma o dificultades respiratorias, si padece diabetes, depresión, trastornos circulatorios, problemas de corazón distintos a los indicados en el apartado anterior, problemas de riñón, de hígado o de tiroides.
si ha sido diagnosticado de un dolor de pecho coronario llamado angina de Prinzmetal.
si ha sufrido alguna vez una reacción alérgica a algo, por ejemplo a una picadura de insecto, deberá tener precaución al tomareste medicamento, ya que podría aumentar la gravedad de estas reacciones alérgicas.
si observa que su pulso es más lento mientras toma estos comprimidos. Esto es normal, pero si se encuentra preocupado, informe a su médico de ello.
si es diabético,este medicamentopuede enmascarar una bajada de azúcar (hipoglucemia), al disminuir la respuesta normal que es un aumento de pulso (frecuencia cardíaca). También podrían verse enmascaradas las manifestaciones del hipertiroidismo o tirotoxicosis (trastornos en los que están aumentados los niveles de hormonas tiroideas en la sangre).
en caso de ingresar en un hospital, comunique al personal sanitario y, en especial, al anestesista, que usted está siendo tratado coneste medicamentoya que ciertos medicamentos utilizados en la anestesia pueden presentar incompatibilidades con Blokium.
Si tiene dudas sobre cualquiera de los puntos anteriores, consulte con su médico antes de tomar Blokium.
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica (incluidos análisis de sangre, orina, pruebas cutáneas que utilizan alergenos, etc...) comunique al médico que está tomando este medicamento, ya que puede alterar los resultados. Ver sección 4.
Otros medicamentos y Blokium 100 mg
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Tenga especial cuidado e informe a su médico si está tomando disopiramida (para latidos del corazón irregulares), otros tratamientos para la hipertensión o angina (en particular, verapamilo, diltiazem, nifedipino, clonidina), tratamiento para la insuficiencia cardíaca (digoxina), indometacina o ibuprofeno (para el tratamiento de la inflamación y/o dolor), adrenalina (utilizado en caso de paro cardiaco o reacciones alérgicas graves) o reserpina (para la hipertensión).
La administración de otros beta-bloqueantes como celiprolol, propanolol, metoprolol, timolol, bisoprolol, carvedilol, oxprenolol o nebivolol puede aumentar el efecto depresor del atenolol (principio activo de este medicamento) sobre el corazón.
También deberá informar a su médico si está siendo tratado con algún medicamento para la congestión nasal u otros productos contra el resfriado que pueda haber comprado usted mismo en una farmacia.
Si usted está tomando clonidina para la hipertensión o para prevenir la migraña, no interrumpa el tratamiento de ésta ni el deeste medicamentosin consultar previamente con su médico.
Nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin recomendación de su médico, dado que algunas combinaciones deben evitarse.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda la utilización de este medicamento durante el periodo de lactancia; si su médico considera que usted lo tiene que tomar, es recomendable sustituir la lactancia natural.
Niños y adolescentes
Este medicamentono debe ser utilizado en niños.
Uso en mayores de 65 años
Los pacientes ancianos tienen un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas debidas al uso de este medicamento, por lo que deberá usarse con precaución en estos pacientes (ver apartado 3).
Uso en deportistas
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Conducción y uso de máquinas
Algunas personas pueden experimentar ocasionalmente mareo y fatiga mientras son tratados coneste medicamento. Si usted siente estos efectos, no deberá conducir vehículos o manejar máquinas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.
Este medicamento es para administración oral.Trague el comprimido entero con ayuda de agua.
Intente tomar su comprimido a la misma hora cada día.
Su médico decidirá la dosis deeste medicamentoque usted debe tomar en función de sus necesidades individuales. Las dosis habituales son:
Hipertensión:la dosis más habitual suele serde 100 mg, en una toma única diaria.Algunos pacientes pueden necesitaruna dosis demantenimiento desólo50 mg una vez al día.La evaluación de la respuesta sólo debe hacerse tras 1 ó 2 semanas de tratamiento continuado.
En el caso de que la reducción de la tensión, pasado este tiemposea insuficiente,su médico valorará la necesidad de añadir al tratamientoun diurético u otro antihipertensivo.
Angina de pecho:la dosis eficaz es generalmente 100 mg en una dosis única o en dos dosis de 50 mg al día. No suele aumentar la eficacia si se supera esta dosis.
Arritmias:después del tratamiento inicial con atenololpor víaintravenosa, puede instaurarse una terapia de mantenimiento con 50 ó 100 mg de atenolol, vía oral, en una sola dosis diaria.
Infarto agudo de miocardio:es posible que durante la fase temprana de un infarto de miocardio se le administre hospitalariamente una dosis intravenosa de atenololtrasla aparición de dolor torácico. Posteriormente,si no han aparecido afectos adversos, deberá tomareste medicamento porvía oral según se indique.La dosisdespués de esta fase aguda, será de 100 mg al día por vía oral.Si aparecen efectos adversos como una disminuciónsignificativadel pulso y/o la presión arterial se suspenderáel tratamiento.
Uso en mayores de 65 años
Su médico deberá ajustar la dosis deeste medicamentosi tiene más de 65 años.
Uso en pacientes con alguna enfermedad del riñón
Su médico deberá ajustar la dosis deeste medicamentosi padece alguna enfermedad del riñón.
Uso en pacientes con alguna enfermedad del hígado
Su médico deberá ajustar la dosis deeste medicamentosi padece alguna enfermedad del hígado.
Si estima que la acción deeste medicamentoes demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma másBlokium 100 mgdel que debe
Podría tener dificultades para respirar ounadisminución del pulso o de la presión arterial. Contacte con su médico o vaya al hospital más próximo lo antes posible. Lleve este prospecto con usted.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420.
Si olvidó tomarBlokium 100 mg
Si olvidó tomareste medicamento, tome una dosis tan pronto como se acuerde de ello. No tomeuna dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento conBlokium 100 mg
Su médico le indicará la duración de su tratamiento coneste medicamento. No deje de tomar los comprimidos antes de terminar el tratamiento,incluso si se siente bien, a menos que su médico así se lo indique.Si su médico le indica que tiene que dejar de tomareste medicamento,deberá suspender el tratamientode forma gradual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Blokium 100 mg puedeproducir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si se produce alguno delos siguientesefectos adversos informe a su médico, el cual le indicará si debe interrumpir el tratamiento y cómo hacerlo correctamente.
Los efectos adversos que se han observadoconeste medicamentosonlossiguientes:
-Muyfrecuentes (que afectana más de 1 de cada 10 pacientes): fatiga, amodorramiento, dolor de cabeza, insomnio, depresión, dificultad al respirar(broncoespasmo), problemas de circulación, con extremidades frías y sensación de hormigueo.
-Frecuentes (que afectana entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): alteraciones circulatorias severas (disminución de la presión arterial y/o del pulso, bloqueo cardíaco, insuficiencia cardiaca), alucinaciones, somnolencia, confusión, trastornos neurológicoscomoparestesias(sensación de hormigueo y adormecimiento de las extremidades) oneuropatía periférica(dolor, pérdida de la sensibilidad e incapacidad para controlar los músculos),trastornosmuscularesytrastornos de la vista.
-Poco frecuentes (que afectana entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos, calambres abdominales(dolor abdominal), reacciones alérgicas, erupciones cutáneas, picor, pérdida de cabello reversible,disminución de plaquetas, disminución de glóbulos blancos, púrpura no trombocitopénica (trastorno de la sangre que cursa con moratones y facilidad de sangrado), aumento de eosinófilos en sangre,impotencia(disfunción eréctil), disminución del deseo sexual,fibrosis pulmonar y derrame pleural.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamentofuera dela vista y del alcance de los niños.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos queyano necesita. De esta forma,ayudaráa proteger el medio ambiente.
El principio activo es atenolol. Cada comprimido contiene 100 mg de atenolol.
Los demás componentes soncelulosa microcristalina (E-460), estearato de magnesio (E-572), almidón glicolato de sodio (de patata), povidona.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Blokium 100 mg son blancos, biconvexos, ranurados en cruz en la cara superior y con la cara inferior lisa.
Blokium 100 mg comprimidos se presenta en envases conteniendo 30 ó 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Almirall, S.A.
General Mitre, 151
08022 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación
Industrias Farmacéuticas Almirall, S.A.
Ctra.de Martorell, 41-61
08740 Sant Andreu de la Barca - Barcelona (España)
Este prospecto ha sido aprobado en:Diciembre 2002
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/