BLEOMICINA ACCORD 15.000 UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
Bleomicina accord 15.000 ui polvo para solucion inyectable y para perfusion efg
Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 18/04/2017
Fecha de suspensión: 14/06/2024
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intraarterial
Dosis: 15000 UI/vial
Formato: Polvo para solución inyectable
VTM: bleomicina
Principio activo: