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BLEOMICINA ACCORD 15.000 UI POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG

Bleomicina accord 15.000 ui polvo para solucion inyectable y para perfusion efg

Laboratorio Accord Healthcare S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 18/04/2017

Fecha de suspensión: 14/06/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intraarterial

Dosis: 15000 UI/vial

Formato: Polvo para solución inyectable

VTM: bleomicina

Principio activo:

Prospecto