BENEFLUR 50 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

Laboratorio Genzyme B.V.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 01/07/1995

Fecha de revocación: 27/09/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía intravenosa

Dosis: 50 mg de fosfato de fludarabina (DOE)/10 ml

Formato: Polvo para solución inyectable y para perfusión

VTM: fludarabina

Principio activo:

• FLUDARABINA FOSFATO