BELUSTINE CAPSULAS

Laboratorio Bellon

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/10/1989

Fecha de revocación: 08/10/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 40 mg

Formato: Cápsula dura

VTM: lomustina

Principio activo:

• LOMUSTINA