AZULINA LLORENS COLIRIO

Laboratorio Laboratorios Llorens S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 01/07/1961

Fecha de revocación: 19/06/2020

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oftálmica

Dosis: 1 mg/ml

Formato: Colirio en solución

VTM: tetrizolina

Principio activo:

• TETRIZOLINA HIDROCLORURO
• METILTIONINIO CLORURO