AZITROMICINA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 30/08/2017

Fecha de revocación: 29/02/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 500 mg

Formato: Comprimido dispersable

VTM: azitromicina

Principio activo:

• AZITROMICINA DIHIDRATO