AZITROMICINA MYLAN 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG

Laboratorio Mylan Pharmaceuticals, S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 08/09/2003

Fecha de revocación: 29/02/2024

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 500 mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: azitromicina

Principio activo:

• AZITROMICINA DIHIDRATO