AZITROMICINA MABO 500 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE EFG

Laboratorio Mabo Farma S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Medicamento sujeto a prescripción médica

Fecha de autorización: 23/09/2003

Fecha de revocación: 07/09/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía oral

Dosis: 500 mg

Formato: Polvo para suspensión oral

VTM: azitromicina

Principio activo:

• AZITROMICINA DIHIDRATO

Prospecto: PDF