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AZACITIDINA SEACROSS 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

AZACITIDINA SEACROSS 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

Azacitidina seacross 25 mg/ml polvo para suspension inyectable efg

Laboratorio Seacross Pharma (Europe) Limited

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 22/10/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Polvo para suspensión inyectable

VTM: azacitidina

Principio activo:

AZACITIDINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Azacitidina Seacross 25 mg/ml polvo para suspensión inyectable EFG azacitidina   Lea todo el prosp

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Qué es Azacitidina Seacross y para qué se utiliza

Qué es Azacitidina Seacross Azacitidina es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “antimetabolitos”. Este medicamento contiene e

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Azacitidina Seacross

No use Azacitidina Seacross            Si es alérgico a azacitidina o a alguno de los demás componentes de este medicam

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Cómo usar Azacitidina Seacross

Antes de administrarle Azacitidina, su médico le administrará otro medicamento para evitar las náuseas y los vómitos al principio de cada ciclo de tratamiento.  

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Informe inmediatamente a su médico si ob

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Conservación de Azacitidina Seacross

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del

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