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AZACITIDINA SALA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

AZACITIDINA SALA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

Azacitidina sala 25 mg/ml polvo para suspension inyectable efg

Laboratorio Laboratorios Reig Jofre, S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 24/02/2021

Fecha de revocación: 29/08/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Polvo para suspensión inyectable

VTM: azacitidina

Principio activo:

AZACITIDINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Azacitidina Sala 25 mg/ml polvo para suspensión inyectable EFG       Lea todo el prospe

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Qué es Azacitidina Sala 25 mg/ml y para qué se utiliza

Este medicamento es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “antimetabolitos”. Este medicamento contiene el principio activo “azacitidina&#82

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Azacitidina Sala 25 mg/ml

No use Azacitidina Sala 25 mg/ml si es alérgico a azacitidina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece c&#2

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Cómo usar Azacitidina Sala 25 mg/ml

Antes de administrarle este medicamento, su médico le administrará otro medicamento para evitar las náuseas y los vómitos al principio de cada ciclo de tratamiento.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Informe inmediatamente a su médico si observa

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Conservación de Azacitidina Sala 25 mg/ml

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y etiqueta de

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