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AZACITIDINA MYLAN 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

AZACITIDINA MYLAN 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

Azacitidina mylan 25 mg/ml polvo para suspension inyectable efg

Laboratorio Mylan Ireland Limited

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 23/04/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Polvo para suspensión inyectable

VTM: azacitidina

Principio activo:

AZACITIDINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Azacitidina Mylan 25 mg/ml polvo para suspensión inyectable EFG azacitidina   Lea todo el prospecto dete

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Qué es Azacitidina Mylan y para qué se utiliza

Qué es Azacitidina Mylan Azacitidina Mylan es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “antimetabolitos”. Azacitidina Mylan contiene el

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Azacitidina Mylan

No use Azacitidina Mylan Si es alérgico a azacitidina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece cáncer

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Cómo usar Azacitidina Mylan

Antes de administrarle Azacitidina Mylan, su médico le administrará otro medicamento para evitar las náuseas y los vómitos al principio de cada ciclo de tratamiento.  

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Informe inmediatamente a su médico si observa

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Conservación de Azacitidina Mylan

Su médico, farmacéutico o enfermero es responsable de la conservación de Azacitidina Mylan. También es responsable de la preparación y eliminación correctas de la Azaciti

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Azacitidina Mylan El principio activo es la azacitidina. Un vial de polvo contiene 100 mg de azacitidina. Después de la reconstitución con 4 ml de agua par