AZACITIDINA KABI 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

Laboratorio Fresenius Kabi Deutschland Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 10/01/2024

Ficha técnica:

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración:

Dosis: 25 mg/ml

Formato:

VTM:

Principio activo: