AZACITIDINA HIKMA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

Laboratorio Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 09/12/2022

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Polvo para suspensión inyectable

VTM: azacitidina

Principio activo:

• AZACITIDINA