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AZACITIDINA GLENMARK 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

AZACITIDINA GLENMARK 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

Azacitidina glenmark 25 mg/ml polvo para suspension inyectable efg

Laboratorio Glenmark Arzneimittel Gmbh

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 22/10/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Polvo para suspensión inyectable

VTM: azacitidina

Principio activo:

AZACITIDINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Azacitidina Glenmark 25 mg/ml polvo para suspensión inyectable EFG   Lea todo el prospecto detenidamente

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Qué es Azacitidina Glenmark y para qué se utiliza

Qué es Azacitidina Glenmark Azacitidina Glenmark es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “antimetabolitos”. Este medica

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Azacitidina Glenmark

No use Azacitidina Glenmark Si es alérgico a azacitidina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). &

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Cómo usar Azacitidina Glenmark

Antes de administrarle azacitidina, su médico le administrará otro medicamento para evitar las náuseas y los vómitos al principio de cada ciclo de tratamiento.  

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Informe inmediatamente a su médico si ob

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Conservación de Azacitidina Glenmark

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.   No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Azacitidina Glenmark El principio activo es azacitidina. Un vial contiene 100 mg o 150 mg de azacitidina. Después de la reconstitución con 4 ml o 6 ml