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AZACITIDINA BETAPHARM 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

AZACITIDINA BETAPHARM 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

Azacitidina betapharm 25 mg/ml polvo para suspension inyectable efg

Laboratorio Betapharm Arzneimittel Gmbh

Comercializado: Si

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 14/05/2020

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación: PDF

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Polvo para suspensión inyectable

VTM: azacitidina

Principio activo:

AZACITIDINA

Prospecto

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Introducción

Prospecto: información para el usuario   Azacitidina betapharm 25 mg/ml polvo para suspensión inyectable EFG   azacitidina   Le

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Qué es Azacitidina betapharm y para qué se utiliza

Qué es Azacitidina betapharm Azacitidina betapharm es un agente anticancerígeno que pertenece a un grupo de medicamentos llamados “antimetabolitos”. Azacitidina beta

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Qué necesita saber antes de empezar a usar Azacitidina betapharm

No use Azacitidina betapharm Si es alérgico a azacitidina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si padece c&

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Cómo usar Azacitidina betapharm

Antes de administrarle Azacitidina betapharm, su médico le administrará otro medicamento para evitar las náuseas y los vómitos al principio de cada ciclo de tratamiento.

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Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.   Informe inmediatamente a su médico si ob

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Conservación de Azacitidina betapharm

Su médico, farmacéutico o enfermero es responsable de la conservación de Azacitidina betapharm. También es responsable de la preparación y eliminación correctas del

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Contenido del envase e información adicional

Composición de Azacitidina betapharm El principio activo es azacitidina. Un vial contiene 100 mg de azacitidina. Después de la reconstitución con 4 ml de agua para