AZACITIDINA ACCORDPHARMA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE EFG

Laboratorio Intas Third Party Sales 2005 S.L.

Comercializado: No

Prescipción: Uso hospitalario

Fecha de autorización: 11/02/2020

Fecha de revocación: 08/07/2021

Ficha técnica: PDF

Informe Público Evaluación:

Plan de gestión de riesgos:

Administración: Vía subcutánea

Dosis: 25 mg/ml

Formato: Polvo para suspensión inyectable

VTM: azacitidina

Principio activo:

• AZACITIDINA