AUGMENTINE 2.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
Augmentine 2.000 mg/200 mg polvo para solucion para perfusion
Laboratorio Glaxosmithkline S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/05/1989
Fecha de revocación: 18/04/2020
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 2.000 mg amoxicilina sodica; 200 mg clavulanato potasio
Formato: Polvo para solución para perfusión
VTM: amoxicilina + ácido clavulánico
Principio activo:
