AUGMENTINE 1.000 mg/200 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
Augmentine 1.000 mg/200 mg polvo para solucion inyectable y para perfusion
Laboratorio Glaxosmithkline S.A.
Comercializado: No
Prescipción: Uso hospitalario
Fecha de autorización: 01/05/1989
Fecha de revocación: 15/10/2019
Ficha técnica: PDF
Informe Público Evaluación:
Plan de gestión de riesgos:
Administración: Vía intravenosa
Dosis: 1000 mg amoxicilina sodica; 200 mg clavulanato potasio
Formato: Polvo para solución inyectable y para perfusión
VTM: amoxicilina + ácido clavulánico
Principio activo:
